Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry

Research output: Contribution to journalJournal articleResearchpeer-review

Standard

Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. / Holm, Karen Marie Dollerup; Linnet, Kristian.

In: Journal of Analytical Toxicology, Vol. 36, No. 21, 09.2012, p. 487-496.

Research output: Contribution to journalJournal articleResearchpeer-review

Harvard

Holm, KMD & Linnet, K 2012, 'Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry', Journal of Analytical Toxicology, vol. 36, no. 21, pp. 487-496.

APA

Holm, K. M. D., & Linnet, K. (2012). Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. Journal of Analytical Toxicology, 36(21), 487-496.

Vancouver

Holm KMD, Linnet K. Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. Journal of Analytical Toxicology. 2012 Sep;36(21):487-496.

Author

Holm, Karen Marie Dollerup ; Linnet, Kristian. / Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry. In: Journal of Analytical Toxicology. 2012 ; Vol. 36, No. 21. pp. 487-496.

Bibtex

@article{77f5cdc442ed4edd95611ba47f840aa8,
title = "Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry",
abstract = "Vi udviklede en metode baseret p{\aa} v{\ae}skekromatografi med tandem-massespektrometri til kvantificering af de individuelle enantiomer af metadon og dets prim{\ae}re metabolit, R/S-2-ethyl-1,5-dimethyl- 3,3-diphenylpyrrolinium (EDDP), i postmortem blod og hjernev{\ae}v. Pr{\o}vebehandlingen blev udf{\o}rt p{\aa} et Tecan Evo robotsystem. Udf{\ae}ldning blev efterfulgt af fastfase-ekstraktion, inddampning og rekonstituering i den mobile fase. Enantiomerne var fuldt adskilt med v{\ae}skekromatografi p{\aa} en chiral a-(1)-syreglycoprotein kolonne. En Quattro mikro massespektrometer blev anvendt til detektion i positiv ion-mode med en elektrospray-kilde. Den nedre gr{\ae}nse for kvantificering i hjernev{\ae}v var 0,005 mg/kg for metadon og 0,001 mg/kg for EDDP enantiomerne; den maksimale pr{\ae}cision var 17{\%} for begge stoffer, korrektheden varierede fra 94 til 101{\%}. I blod, var kvantificeringsgr{\ae}nsen 0,001 mg/kg for alle stoffer, den samlede relative standardafvigelse var <15{\%}, og korrekthed varierer fra 95 til 109{\%}. Hjerne- (n=11) og blod-(n=15) pr{\o}ver blev analyseret med intermedi{\ae}r korrekthed varierende fra 7,5 til 15{\%} ved 0,005 mg/kg og 6,8 til 11,3{\%} ved 0,25 mg/kg for alle stoffer. Metode blev udvikling med fokus p{\aa} fremstilling af en ren ekstrakt, is{\ae}r fra hjernepr{\o}ver. Metoden blev testet p{\aa} autentisk hjerne og femorale blodpr{\o}ver",
keywords = "Faculty of Health and Medical Sciences, metadon, chiral analyse, hjerne, blod, toksikologi",
author = "Holm, {Karen Marie Dollerup} and Kristian Linnet",
year = "2012",
month = "9",
language = "English",
volume = "36",
pages = "487--496",
journal = "Journal of Analytical Toxicology",
issn = "0146-4760",
publisher = "Oxford University Press",
number = "21",

}

RIS

TY - JOUR

T1 - Chiral Analysis of Methadone and its Main Metabolite, EDDP, in Postmorten Brain and Blood by Automated SPE and Liquid Chromatography-Mass Spectrometry

AU - Holm, Karen Marie Dollerup

AU - Linnet, Kristian

PY - 2012/9

Y1 - 2012/9

N2 - Vi udviklede en metode baseret på væskekromatografi med tandem-massespektrometri til kvantificering af de individuelle enantiomer af metadon og dets primære metabolit, R/S-2-ethyl-1,5-dimethyl- 3,3-diphenylpyrrolinium (EDDP), i postmortem blod og hjernevæv. Prøvebehandlingen blev udført på et Tecan Evo robotsystem. Udfældning blev efterfulgt af fastfase-ekstraktion, inddampning og rekonstituering i den mobile fase. Enantiomerne var fuldt adskilt med væskekromatografi på en chiral a-(1)-syreglycoprotein kolonne. En Quattro mikro massespektrometer blev anvendt til detektion i positiv ion-mode med en elektrospray-kilde. Den nedre grænse for kvantificering i hjernevæv var 0,005 mg/kg for metadon og 0,001 mg/kg for EDDP enantiomerne; den maksimale præcision var 17% for begge stoffer, korrektheden varierede fra 94 til 101%. I blod, var kvantificeringsgrænsen 0,001 mg/kg for alle stoffer, den samlede relative standardafvigelse var <15%, og korrekthed varierer fra 95 til 109%. Hjerne- (n=11) og blod-(n=15) prøver blev analyseret med intermediær korrekthed varierende fra 7,5 til 15% ved 0,005 mg/kg og 6,8 til 11,3% ved 0,25 mg/kg for alle stoffer. Metode blev udvikling med fokus på fremstilling af en ren ekstrakt, især fra hjerneprøver. Metoden blev testet på autentisk hjerne og femorale blodprøver

AB - Vi udviklede en metode baseret på væskekromatografi med tandem-massespektrometri til kvantificering af de individuelle enantiomer af metadon og dets primære metabolit, R/S-2-ethyl-1,5-dimethyl- 3,3-diphenylpyrrolinium (EDDP), i postmortem blod og hjernevæv. Prøvebehandlingen blev udført på et Tecan Evo robotsystem. Udfældning blev efterfulgt af fastfase-ekstraktion, inddampning og rekonstituering i den mobile fase. Enantiomerne var fuldt adskilt med væskekromatografi på en chiral a-(1)-syreglycoprotein kolonne. En Quattro mikro massespektrometer blev anvendt til detektion i positiv ion-mode med en elektrospray-kilde. Den nedre grænse for kvantificering i hjernevæv var 0,005 mg/kg for metadon og 0,001 mg/kg for EDDP enantiomerne; den maksimale præcision var 17% for begge stoffer, korrektheden varierede fra 94 til 101%. I blod, var kvantificeringsgrænsen 0,001 mg/kg for alle stoffer, den samlede relative standardafvigelse var <15%, og korrekthed varierer fra 95 til 109%. Hjerne- (n=11) og blod-(n=15) prøver blev analyseret med intermediær korrekthed varierende fra 7,5 til 15% ved 0,005 mg/kg og 6,8 til 11,3% ved 0,25 mg/kg for alle stoffer. Metode blev udvikling med fokus på fremstilling af en ren ekstrakt, især fra hjerneprøver. Metoden blev testet på autentisk hjerne og femorale blodprøver

KW - Faculty of Health and Medical Sciences

KW - metadon

KW - chiral analyse

KW - hjerne

KW - blod

KW - toksikologi

M3 - Journal article

VL - 36

SP - 487

EP - 496

JO - Journal of Analytical Toxicology

JF - Journal of Analytical Toxicology

SN - 0146-4760

IS - 21

ER -

ID: 43916372